技術(shù)文章
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蛋白電泳 SDS-PAGE及WESTERN BLOT
2017-10-10蛋白電泳SDS-PAGE原理SDS是一種陰離子表面活性劑，能打斷蛋白質(zhì)的氫鍵和疏水鍵，并按一定的比例和蛋白質(zhì)分子結(jié)合成復(fù)合物，使蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)其本身原有的電荷，掩蓋了各種蛋白分子間天然的電荷差異。因此，各種蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物在電泳時(shí)的遷移率，不再受原有電荷和分子形狀的影響，而只是棒長(zhǎng)的函數(shù)。這種電泳方法稱為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（簡(jiǎn)稱SDS...
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蛋白質(zhì)含量測(cè)定法
2017-09-25蛋白質(zhì)含量測(cè)定法，是生物化學(xué)研究中常用、基本的分析方法之一。目前常用的有四種古老的經(jīng)典方法，即定氮法，雙縮尿法（Biuret法）、Folin－酚試劑法（Lowry法）和紫外吸收法。另外還有一種近十年才普遍使用起來(lái)的新的測(cè)定法，即考馬斯亮藍(lán)法（Bradford法）。其中Bradford法和Lowry法靈敏度高，比紫外吸收法靈敏10～20倍，定氮法雖然比較復(fù)雜，...
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脫落酸的原理及配制方法
2017-09-18脫落酸是植物體內(nèi)產(chǎn)生的一種抑制植物生長(zhǎng)發(fā)育的倍半萜類的植物激素。脫落酸有調(diào)節(jié)蒸騰的作用。此外，脫落酸還有抑制營(yíng)養(yǎng)器官的生長(zhǎng)，促進(jìn)葉片等器官的衰老和棉花幼果的脫落等作用。脫落酸在植物界廣泛分布，它抑制種子的萌發(fā)，調(diào)節(jié)芽的休眠，促進(jìn)離層形成與器官的衰老、脫落。脫落酸的原理：脫落酸分子式是C15H20O4，分子量是264.31，PKa4.5，難溶于水或苯，易溶于甲...
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生化試劑的種類介紹
2017-08-30生化試劑,是研究生物的重要工具。大致有以下種類：電泳試劑、色譜試劑、離心分離試劑、免疫試劑、標(biāo)記試劑、組織化學(xué)試劑、透變劑和致癌物質(zhì)、殺蟲劑、培養(yǎng)基、緩沖劑、電鏡試劑、蛋白質(zhì)和核酸沉淀劑、縮合劑、超濾膜、臨床診斷試劑、染色劑、抗氧化劑、防霉劑、去垢劑和表面活性劑、生化標(biāo)準(zhǔn)品試劑、分離材料等等。舉例說(shuō)明幾種：1.臨床診斷試劑主要供醫(yī)療系統(tǒng)中的病理診斷、生化診斷...
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標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的概念區(qū)分
2017-08-23標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。對(duì)照品系指用于生物制品理化等方面測(cè)定的特定物質(zhì)，由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對(duì)照品應(yīng)盡可能與制品原液配方一致，穩(wěn)定性較差的，可加不含對(duì)測(cè)定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對(duì)照品由國(guó)家藥品檢定機(jī)構(gòu)審查認(rèn)可，其標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不低于制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品系指國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別...
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Mpipet系列智能移液管控制器的優(yōu)勢(shì)
2017-08-16智能移液管控制器Mpipette貨號(hào)規(guī)格品牌單位價(jià)格（元）6013110.1-10ml中文操作羅恩支3600.00產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):1.操作空間減少75%5%針對(duì)生物安全柜空間狹小的問(wèn)題，減少移液管操作空間，優(yōu)化傳統(tǒng)輔助吸液器U型結(jié)構(gòu)的不足，智能移液管控制器創(chuàng)新使用V型旋轉(zhuǎn)結(jié)構(gòu)，大程度減少空間浪費(fèi)。移液管接口可360°立體旋轉(zhuǎn)，移液角度隨意調(diào)整，即使在狹窄的安全柜內(nèi)...
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移液器的兩種移液方法
2017-07-28移液之前，要保證移液器、槍頭和液體處于相同溫度。吸取液體時(shí)，移液器保持豎直狀態(tài)，將槍頭插入液面下2－3毫米。在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤(rùn)濕吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度與水不同的液體時(shí)）。兩種移液方法：一是前進(jìn)移液法。用大拇指將按鈕按下至*停點(diǎn)，然后慢慢松開按鈕回原點(diǎn)。接著將按鈕按至*停點(diǎn)排出液體，稍停片刻繼續(xù)按按鈕至第二停點(diǎn)吹出殘余的液體。后松開按鈕...
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馬鈴薯淀粉的作用及培養(yǎng)基的配置
2017-07-13馬鈴薯淀粉是由土豆，包括土豆皮，煮熟后，干燥并精細(xì)磨碎。馬鈴薯淀粉應(yīng)用廣泛，尤其是在食品市場(chǎng)上成為國(guó)內(nèi)外淀粉深加工行業(yè)的產(chǎn)品。但是我們今天要說(shuō)的是在實(shí)驗(yàn)室中，馬鈴薯淀粉又有哪些作用呢？馬鈴薯淀粉的作用：PDA培養(yǎng)基是馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基的簡(jiǎn)稱，其做法是馬鈴薯去皮，切成塊加水，煮沸30min（注意火力的控制，可適當(dāng)補(bǔ)水），用紗布過(guò)濾，濾液加糖，補(bǔ)足水至100...
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索萊寶抗體新品發(fā)布（四）
2017-07-13YAP1AntibodyRabbitpolyclonal丨CatalogNo:K000334PApplications:WBIHCIFIPFC丨Reactivity:HumanMouseWesternblotanalysisofextractsofvariouscells,usingYAP1antibody.Immunofluorescenceanalysi...
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吖啶橙染色原理
2017-07-06吖啶橙熒光染色法基本原理：吖啶橙（acridineorange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結(jié)合后發(fā)不同顏色的熒光，DNA呈亮綠色，而RNA呈橘紅色至火紅色。此法簡(jiǎn)便快捷，既可染活原代細(xì)胞又可染固定原代細(xì)胞。用于直接染色觀察活原代細(xì)胞或固定染色觀察原代細(xì)胞均可。吖啶橙對(duì)活原代細(xì)胞毒性小，配成1×...
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佛波酯PMA應(yīng)用實(shí)例（僅作參考）
2017-06-21PMA（同義名：TPA）是一種廣泛用于體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)的佛波酯(phorbolester)PKC激活劑。PMA結(jié)合PKC(Ki=2.6nM)并激活其功能，在細(xì)胞和組織中都呈現(xiàn)出極其廣的抑制譜。PMA可以抑制Fas誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，但又可以誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞的凋亡。PMA在肝細(xì)胞中可以誘導(dǎo)iNOS的表達(dá)。PMA可以增強(qiáng)forskolin誘導(dǎo)的cAMP形成。PMA是一種...
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DNA聚合酶和RNA聚合酶的異同點(diǎn)有哪些
2017-06-21DNA聚合酶是細(xì)胞復(fù)制DNA的重要作用酶，目前為止已發(fā)現(xiàn)有5種DNA聚合酶，分別為DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ，都與DNA鏈的延長(zhǎng)有關(guān)。DNA聚合酶RNA聚合酶的相同點(diǎn)：都能以DNA為模板，從5'向3'進(jìn)行核苷酸或脫氧核苷酸的聚合反應(yīng)。DNA聚合酶RNA聚合酶的不同點(diǎn)：1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP；DNA聚合酶底物是dNTP。2、RNA聚合酶...
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LB培養(yǎng)基和MS培養(yǎng)基的比較與區(qū)別
2017-06-16我們都只lb培養(yǎng)基與ms培養(yǎng)基成分和用途都有很大不同。那么他們區(qū)別到底在哪呢，下面就給你詳細(xì)介紹。一、LB培養(yǎng)基LB一般被解釋為L(zhǎng)uria-Bertani培養(yǎng)基，根據(jù)其發(fā)明人貝爾塔尼（GiuseppeBertani）的說(shuō)法，這個(gè)名字來(lái)源于英語(yǔ)的lysogenybroth，即溶菌肉湯。1．用途一般用該培養(yǎng)基來(lái)預(yù)培養(yǎng)菌種，使菌種成倍擴(kuò)增，達(dá)到使用要求，可分為液體...
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索萊寶抗體新發(fā)布（NFKB1 Antibody）
2017-06-15NFKB1AntibodyRabbitPolyclonal|Catalognumber:K002146PApplications:WBIHCIFIP|Speciesspecificity:HumanWesternblotanalysisofextractsofvariouscelllines,usingNFKB1antibody.Immunoprecipit...
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原位雜交實(shí)驗(yàn)操作步驟
2017-04-26一質(zhì)粒制備1質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化和擴(kuò)增1.1制備XL1-Blue感受態(tài)細(xì)菌1.取400uLXL1-Blue菌種加入到含200mllb培養(yǎng)基的錐形瓶中，37℃、100rpm培養(yǎng)4h，離心，倒置，以冰冷的0.1mol/LCaCl_2重懸細(xì)菌，冰浴30min，離心，棄上清，倒置，再加4ml(含15%甘油)冰冷的CaCl2重懸細(xì)菌，分裝(200μ/tube)，-80℃保存。2...