蛋白質含量測定法
蛋白質含量測定法，是生物化學研究中常用、基本的分析方法之一。目前常用的有四種古老的經典方法，即定氮法，雙縮尿法（Biuret法）、Folin－酚試劑法（Lowry法）和紫外吸收法。另外還有一種近十年才普遍使用起來的新的測定法，即考馬斯亮藍法（Bradford法）。其中Bradford法和Lowry法靈敏度高，比紫外吸收法靈敏10～20倍，定氮法雖然比較復雜，但較準確，往往以定氮法測定的蛋白質作為其他方法的標準蛋白質。
值得注意的是，這后四種方法并不能在任何條件下適用于任何形式的蛋白質，因為一種蛋白質溶液用這四種方法測定，有可能得出四種不同的結果。每種測定法都不是無缺的，都有其優缺點。在選擇方法時應考慮：①實驗對測定所要求的靈敏度和度；②蛋白質的性質；③溶液中存在的干擾物質；④測定所要花費的時間。
folin—酚試劑法早由lowry確定了蛋白質濃度測定的基本步驟。以后在生物化學領域得到廣泛的應用。這個測定法的優點是靈敏度高，比雙縮脲法靈敏得多，缺點是費時間較長，要控制操作時間，標準曲線也不是嚴格的直線形式，且專一性較差，干擾物質較多。對雙縮脲反應發生干擾的離子，同樣容易干擾lowry反應,而且對后者的影響還要大得多。考馬斯亮藍法（Bradford法），由于其突出的優點，正得到越來越廣泛的應用. 索萊寶公司提供的Bradford 蛋白濃度測定試劑盒可以用于蛋白質含量測定，簡單快速。
Bradford 蛋白濃度測定試劑盒
貨號：PC0010
規格：2500T
保存：開封使用后請密封保存，本試劑盒自訂購之日起九個月內有效。
產品內容：
組成 包裝（2500微孔) 保存
5×G250 染色液 100ml 2-8℃
PBS稀釋液 30ml 2-8℃
蛋白標準(5mg/ml BSA) 1ml -20℃
產品簡介：
考馬斯亮蘭G-250 染料，在酸性溶液中與蛋白質結合，使染料的大吸收峰的位置（Imax），由 465nm變為 595nm，在一定的濃度范圍內，測定的吸光度值 A595 與蛋白質濃度成正比。Bradford 法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質的影響，樣品中巰基乙醇的濃度可高達 1M，二硫蘇糖醇的濃度可高達 5mM，但受略高濃度的去垢劑影響，需確保 SDS 的濃度低于 0.1%，Triton X-100 低于 0.1%，Tween 20, 60, 80 低于0.06%。含去垢劑的樣品推薦使用索萊寶生產的 BCA蛋白濃度測定試劑盒。
操作說明：操作說明：
一．微孔酶標儀法
1. *溶解蛋白標準品，取 10ul，稀釋至 250ul ，使終濃度為 0.2mg/ml。待測蛋白樣品在什么溶液中，標準品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡便起見，也可以用 0.9%NaCl或 PBS 稀釋標準品。
2. 5×G250 染色液使用前請顛倒 3-5 次混勻，取 1ml 5×G250 染色液，加入 4ml 雙蒸水，混勻成 1×G250染色液，此 1×G250 染色液可在 4℃保存一周。
3. 將標準品按 0,2,4,6,8,12,16,20 微升分別加到 96 孔板中，加 PBS 稀釋液補足到 20 微升。
4. 將樣品作適當稀釋（好多做幾個梯度，如作2 倍、4 倍、8 倍稀釋），加 20 微升到96 孔板的樣品孔
中。由于移液器在取小量時的誤差，標準線前面的點可能不很準確，所以盡可能的讓樣品點落在標準線1/2 后。
5. 各孔加入 200 微升稀釋后的 1×G250染色液，室溫放置 3-5 分鐘。
6. 用酶標儀測定 A595，或560-610nm之間的其它波長的吸光度。
7. 根據標準曲線計算出樣品中的蛋白濃度。
二．分光光度計法
如無酶標儀，染色反應可在離心管中進行，反應液混勻后加入比色皿中，使用分光光度計測定吸光值。
步驟如下：
1. 取八支（或者更多）干凈的 10ml 離心管，標記上號。
2. 取 100ulBSA加入 PBS 2.4ml 稀釋至終濃度為 0.2mg/ml。
3. 5×G250 染色液使用前請顛倒 3-5 次混勻，取 10ml 5×G250 染色液，加入 40ml 雙蒸水，混勻成 1×G250 染色液，此 1×G250 染色液可在 4℃保存一周。
4. 按下表加入試劑(以每孔 5ml 計，多余的用來清洗比色皿)
離心管號 1 2 3 4 5 6 7（樣品管 1） 8（樣品管 2） 9（樣品管 3）
標準蛋白 BSA 0ul 100ul 200ul 300ul 400ul 500ul 500ul 適當稀
釋的樣品 1
500ul 適當稀
釋的樣品 2
……
PBS 500ul 400ul 300ul 200ul 100ul 0ul 0ul 0ul 0ul
1XG250 染色液 5ml 5ml 5ml 5ml 5ml 5ml 5ml 5ml 5ml
5. 反應 3 分鐘后測 OD 值。為了實驗的準確性，可每間隔 2 分鐘加一管染色液，每間隔 2 分鐘測一管 OD
值。如下表：
離心管號 1 2 3 4 5 6 7 8 ……
加染色液（分鐘） 0 2 4 6 8 10 12 14 ……
測 OD值 3 5 7 9 11 13 15 17 ……
考馬斯亮藍法（Bradford法），由于其突出的優點，正得到越來越廣泛的應用。